智能资料入口
把产品图片、标签、配方、说明书和监管通知转成结构化项目资料。
Product compliance and market-entry operations
全球产品合规，
让出海路径更清晰
为出口美国、欧盟、英国和加拿大的企业提供注册申报、标签审核、技术文件、进口许可及跨境物流支持。
不确定需要做什么？提交产品信息GloComply
GloComply Engine
把产品资料转成可执行的市场准入任务
AI 辅助整理产品、标签、配方、检测报告和发货状态，专家复核监管路径，再通过执行网络推进申报、许可、清关与物流。
AI intakeExpert reviewExecution network
监管路径编排
围绕 FDA、USDA、CPSC、欧英加化妆品和进口要求，形成项目范围与资料清单。
渠道网络执行
把申报、许可、清关资料、报关行和物流节点放在同一条任务链上。
服务
三条业务主线
不是把注册、标签和物流拆成孤立服务，而是围绕产品出海建立一条可执行的市场准入路径。
监管路径与申报
美国 FDA、USDA/APHIS、CPSC，以及欧盟、英国、加拿大化妆品相关的路径判断、注册、通报、许可和资料准备。
标签与技术文件
标签、说明书、宣称、CPSR/PIF、检测资料和进口文件，形成可审核、可交付、可追踪的资料包。
进口准备与物流协同
把进口许可、清关资料、中国出口、美国清关和本地运输连接起来，减少合规文件和物流执行之间的断点。
GloComply
为什么选择 GloComply
产品合规与市场准入一站式服务
- AI 辅助资料识别
- 专家复核监管判断
- 多市场合规支持
- 法规与物流协同
- 结构化资料清单
- 项目资料保密
客户场景
典型市场准入项目
GloComply 帮助梳理资料清单、审核路径和申报交付节点。
化妆品品牌准备多市场上市
品牌需要在上市前同步处理配方与成分审核、标签审核、通报、PIF/CPSR 和美国化妆品设施注册及产品列名相关资料。
含动物源成分的宠物食品准备进口
出口方需要确认 FDA、USDA/APHIS、标签、许可和进口资料是否可能适用。
消费品进口商准备 CPSC 资料
进口商需要判断适用规则，整理 CPC/GCC、eFiling 数据和报关行所需记录。
Product compliance and market-entry operations
告诉我们您的产品和目标市场
上传产品图片、配方、标签、说明书、监管通知或检测报告，我们会帮助梳理下一步。
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