项目制服务
英国化妆品上市合规包（UK CPSR + SCPN + PIF）
化妆品进入英国的整套上市合规：配方与标签审核、英国安全评估（UK CPSR）、产品信息档案（PIF）和 SCPN 通报一次打包，检测项目按需协调。
本页内容
服务定义与监管依据
英国脱欧后通过 2019 年《产品安全与计量条例》（附表 34）将原欧盟化妆品法规转化为英国法：化妆品在英国上市前必须指定英国境内的责任人，完成安全评估（UK CPSR），建立产品信息档案（PIF），并通过 SCPN 系统完成通报。
英国体系与欧盟高度相似但相互独立：欧盟的 CPNP 通报不覆盖英国，英国 SCPN 通报也不覆盖欧盟，两个市场需分别完成。
哪些情况需要办理
前置条件与办理顺序
- 配方与包装定稿：评估以最终配方为准
- 指定英国境内责任人（可委任，我们协助衔接）
- 如已完成欧盟 CPSR/PIF，可提供作为资料基础（评估仍需按英国要求单独签署）
法规责任主体
英国境内责任人承担产品在英国合规的首要法律责任。品牌方负责提供真实完整的配方与检测资料；UK CPSR 由具备资质的评估人独立签署；我们组织流程并协调各方。
客户需要提供的资料
服务流程
- 01
配方与成分合规性审核（按英国版清单核对）
- 02
标签与宣称审核（含英国责任人信息要求）
- 03
确定检测缺口并协调实验室安排（按需）
- 04
资质评估人出具 UK CPSR
- 05
汇编英国版 PIF
- 06
通过 SCPN 完成产品通报
- 07
交付整套档案并说明持续更新义务
交付物
办理周期
资料齐全通常 4-8 周；如已有完整的欧盟 CPSR/PIF 资料包，英国版工作量可明显缩减。补做检测按实验室排期顺延。
服务范围
服务内容
- 配方成分审核（英国版清单）
- 标签与宣称审核
- UK CPSR 评估组织与报告交付
- 英国 PIF 汇编
- SCPN 通报
- 检测项目需求判断与实验室协调
- 英国责任人委任的衔接协助
不包含的内容
- 实验室检测费（按项目另行报价）
- 英国责任人年度服务费（可另行委任）
- 产品功效临床验证
- 欧盟市场合规（需单独完成 CPNP，见欧盟合规包）
完成后通常衔接
常见踩坑
费用与报价
本服务按产品情况、数量和目标市场报价。提交产品资料后，我们会给出明确的服务范围和报价。
常见问题
有欧盟 CPSR 了，英国还要重做吗？
评估报告需要按英国要求单独签署，通报也要走英国 SCPN 系统。但配方、检测等基础资料可以复用，工作量比从零开始小很多。
标签上要写英国责任人信息吗？
要。在英国销售的产品标签须标注英国责任人的名称和地址。如果同时销售欧盟和英国，两个责任人的信息都要按各自市场要求处理。
北爱尔兰适用哪套规则？
北爱尔兰按北爱尔兰议定书适用欧盟规则（CPNP 体系），英国本土（英格兰、苏格兰、威尔士）适用 SCPN。销往北爱尔兰的产品按欧盟合规包处理。
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免责声明
本服务为合规组织与申报协助，UK CPSR 由独立资质评估人签署。页面内容为一般性说明，不构成法律意见。